怀化1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测要花多少钱？医保能报销吗？
- 这项“1+4实体瘤定制化MRD检测”的总费用为23800元。需要向您说明的是，目前基因检测属于自费项目，不支持医保报销。费用包含了1次组织全面检测、4次定制化血液检测以及相关的分析解读服务。
- 检测前需要我签署什么文件吗？
- 是的，在进行检测前，需要您签署知情同意书。这份文件会向您详细说明检测的内容、意义、局限性、隐私保护政策以及费用等信息，确保您在充分知情的前提下自愿选择。您的顾问会指导您完成签署流程。
- 费用里包含把检测样本从怀化运到你们实验室的快递费吗？
- 您好，是的，项目总价已包含了标准的样本冷链运输物流费用。无论是从怀化还是国内其他合作点寄送样本，相关的运输、保冷、追踪等服务费用均已涵盖，您无需额外支付。
- 这个检测和抽血查肿瘤标志物（比如CEA）哪个更准？
- ctDNA基因检测通常更直接、更精准。传统的肿瘤标志物（如CEA）灵敏度有限，在某些癌症或患者中可能不升高，且一些良性疾病也可能导致其升高。而定制化ctDNA检测是直接追踪您肿瘤特有的基因突变，特异性更高，能更早、更准确地反映肿瘤负荷的变化。两者可互为补充。
- 我帮家人问，如果他本人不方便去怀化的采样点，可以上门采样吗？
- 针对行动不便或有特殊需求的情况，我们在怀化可以提供有偿的上门采样服务。具体是否可行及相关的服务安排、费用，需要您提前与您的专属服务顾问详细沟通，以便我们评估并协调护士资源为您安排。
用户评价 (5条，均分3.8)
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
肺癌家属，父亲复查时做的。除了常规结果，报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息，虽然目前用不上，但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供，让我们觉得考虑很周全。
机构回复
您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态，也希望通过全面检测，为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。
作为胃癌家属，我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的，财务只看到订单号，客服只看到服务进度，实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次，但想想是为了保护数据，完全能接受。
机构回复
您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则，各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本，但为了用户数据安全，我们认为非常值得。感谢您的理解。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
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