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优生检测染色体检测

怀化产前CNV-seq(含STR)

临床应用

检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求),辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

羊水;母亲外周血

检测方法

二代测序+荧光PCR毛细管电泳

报告周期

7个工作日

价格

3200元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的结果准不准?会不会出错?
这项检测技术成熟,准确率很高。它基于高通量测序技术,对染色体数目异常的检测准确性接近100%。对于结构异常,也能高精度地检测出100kb以上的变化。但任何检测都存在极低的技术误差可能。
做这个抽血需要空腹吗?早上下午有讲究吗?
不需要空腹,正常饮食不影响检测结果。对抽血时间也没有特殊要求,您可以根据自己的方便和医院采血室的工作时间安排前来。
这笔钱能刷医保卡吗?或者走生育保险?
很抱歉,目前此类产前基因检测属于自费项目,不支持使用医保卡个人账户支付,也无法通过社会医疗保险或生育保险进行报销。您在支付时需要全额自费。
已经超过35岁的高龄孕妇,有没有必要做这个?
您好,高龄是胎儿染色体异常的风险因素之一。这项检测能全面筛查染色体问题,为高龄孕妇提供更详尽的胎儿遗传信息,对评估妊娠风险和指导优生优育有重要参考价值。建议您与产检医生充分讨论后决定。
周末可以去你们怀化的采样点吗?
各家合作机构的营业时间有所不同。部分采样点在周末也提供服务。建议您提前通过电话或在线方式,与您选择的机构确认具体的营业时间,以便安排取样。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

钱** 已验证 二胎妈妈

说实话,付钱的时候手抖了一下。但收到电子报告那一刻,看到那几十页详细的分析数据、清晰的图表和通俗的结论概要,就觉得这钱没白花。信息量非常大,不是简单一个‘正常’就打发你,让我们感觉很受重视。

机构回复

感谢您的细致观察!我们致力于提供不仅结果准确、而且内容详实、易于理解的报告,让每一位用户都能充分知晓检测信息。您的满意是我们不断优化的动力。

2026-04-2313人觉得有用
赵** 已验证 准爸爸

最让我安心的是,他们明确说不会把任何数据(哪怕是脱敏的)用于对外合作或发表论文。我知道很多机构做不到这点。为了宝宝,我不想冒一点风险,他们的这个承诺让我没有后顾之忧。

机构回复

感谢您的信任。我们承诺,未经您单独、明确的授权,绝不会将数据用于任何非本次检测目的。这个承诺永久有效,请您放心。

2026-04-1860人觉得有用
余** 已验证 35岁初产妇

孕中期才决定做,怕时间来不及。咨询时客服说来得及,并且加急处理了。果然从采样到出报告只用了9个工作日,没耽误我后续的产检安排。报告准确清晰,STR部分特别说明了没有发现与特定综合征相关的异常,让人安心。

机构回复

谢谢您的反馈!对于孕周稍大的准妈妈,我们会有相应的流程优化以确保及时性。能顺利衔接上您的产检计划,我们也很开心。感谢您的信任!

2026-04-1648人觉得有用
龙** 已验证 30岁二胎

价格小贵,但看到是新技术,分辨率更高,想着就当为科技进步买单了。流程很方便,上门采血,不用孕妇奔波。报告电子版先出,速度快。整体满意,如果未来价格能更亲民些就更好了。

机构回复

感谢您对前沿技术的信任与支持!我们也在不断优化流程、提升效率以降低成本,目标就是让更精准的技术早日惠及大众。很高兴便捷的上门服务为您提供了良好的体验。

2026-04-0662人觉得有用
高** 已验证 备孕夫妻

我算是高龄高危了,选这里主要是看中专业度。整个流程指引清晰,每个环节都有专人对接。采集室是独立单间,用品都是一次性的,当面拆封,这种对细节的讲究让人特别放心。

机构回复

感谢高危孕妈妈的信任!安全与隐私是我们的首要原则,独立采样和严格消毒是标准流程。我们将继续以严谨细节,守护每一位宝妈和宝宝的健康。

2026-04-1351人觉得有用

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