怀化肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗？对身体有没有伤害或风险？
- 这个检测本身对您身体没有额外伤害。检测需要的是您手术或活检后已有的肿瘤组织样本（石蜡切片），或者抽取外周血作为替代样本。整个过程不涉及新的有创操作，因此非常安全。
- 用组织做检测，我还需要再挨一刀吗？
- 不需要。我们通常使用您之前手术或活检时已留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。您只需联系医院病理科，借出相关样本即可，无需再次进行有创操作。
- 这笔钱可以开发票吗？发票项目开什么？
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您付款时可与服务机构确认具体的开票名称和细节，以便后续处理。
- 这个检测和普通的病理检查到底有啥区别？
- 区别很大。普通病理检查主要是在显微镜下看细胞的形态，判断肿瘤类型和恶性程度。而这个基因检测是深入到分子层面，分析肿瘤驱动基因的具体突变情况，从而揭示肿瘤的“内在特性”，直接指导靶向药、免疫药等更精准的治疗选择，是传统病理的重要补充和深化。
- 我想做这个检测，需要提前多久预约？
- 建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您准备采样包或协调采样点，确保整个流程顺畅，不耽误您的时间。
用户评价 (5条，均分5.0)
术后复查时医生建议做的，说是能监控微小残留。整个体验最棒的是报告解读环节，专家不是照本宣科，而是结合我最近的复查影像和血液指标一起分析，给出了非常个体化的随访和监测建议，感觉这钱花在了刀刃上。
机构回复
非常感谢您的认可。我们坚信，基因数据必须结合临床实际情况解读才能发挥最大价值。您对“个体化建议”的肯定，是对我们跨学科团队协作模式的最佳褒奖。我们会继续努力，助您长久康复。
给妈妈做的，她是肠癌患者。最满意的是可以自己在家用寄送包取样，不用再跑一趟医院，对老人来说方便太多。配套的视频指引很清晰，照着做就行。就是第一次寄顺丰怕弄丢，客服说可以随时查物流，心里才踏实。
机构回复
很高兴我们的居家取样方案能为您和家人带来便利。您的安心是我们的首要目标，物流全程都有监控，请您放心。祝阿姨早日康复。
作为乳腺癌术后患者，我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中，隐私保护做得不错，所有文件都是编号，电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院，很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对，都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
肠癌患者。咨询时我问，如果检测出遗传性风险，会不会通知我的子女？客服明确说，除非您本人明确要求并授权，否则我们绝不会主动联系任何第三方，包括亲属。这种对信息边界的严格遵守，让我放心。
机构回复
非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭，但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界，这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。
报告PDF设计得很清晰，分模块的，临床意义明确的部分、探索中的部分、遗传风险部分都分开了。我自己是医疗相关从业者，看下来觉得逻辑清晰，证据等级标注规范，可以直接拿去和主治医生讨论。
机构回复
感谢您从专业角度给出的高度评价。我们报告的架构设计正是为了满足不同用户群体的需求，特别是方便您这样的专业人士高效获取信息并与临床医生对接。期待我们的产品能持续为您提供专业支持。
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